DIGEMAPS detecta graves irregularidades sanitarias en el consultorio del Dr. José Ernesto Fadul en Santiago
La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS) detectó graves irregularidades sanitarias en el consultorio del Dr. José Ernesto Fadul, ubicado en Santiago, según un informe oficial de inspección y monitoreo realizado tras una denuncia formal.
Ante la complejidad técnica del documento, el equipo de El Infográfico se dio a la tarea de analizar, entender y estudiar el informe completo, con el objetivo de traducir sus hallazgos a un formato claro, estructurado y comprensible para la ciudadanía.
El informe de DIGEMAPS revela que en el consultorio se prescribían, manipulaban y dispensaban medicamentos y suplementos sin cumplir con las normativas sanitarias vigentes. Entre las principales irregularidades identificadas se encuentra la ausencia total de trazabilidad, lo que impide verificar el origen, composición y condiciones de los productos administrados a los pacientes.
Durante la inspección, las autoridades comprobaron prácticas como el reenvasado y fraccionamiento de productos, los cuales eran entregados en fundas y frascos sin etiquetado técnico. Estos productos no contaban con información esencial como número de lote, fecha de vencimiento o registro sanitario, lo que representa una violación directa de las normas de seguridad farmacéutica.
El informe también señala que los productos eran adquiridos en farmacias y distribuidoras, pero posteriormente reacondicionados y redistribuidos sin control. Esta cadena de suministro irregular elimina cualquier garantía sobre la autenticidad, conservación e integridad de los medicamentos y suplementos.
En cuanto a los resultados de laboratorio, DIGEMAPS confirmó la presencia de aminoácidos en algunas muestras analizadas, pero detectó fallas en pruebas de desintegración, lo que compromete la eficacia terapéutica de los productos. Además, no fue posible verificar su composición completa, aumentando el riesgo para la salud de los pacientes.
Desde el punto de vista legal, DIGEMAPS concluye que estas prácticas violan la Ley General de Salud (42-01), que prohíbe la comercialización de productos sin cumplir estándares sanitarios, así como el Decreto 246-06, que establece la incompatibilidad entre el ejercicio médico y la comercialización de medicamentos. Estas acciones podrían configurar un conflicto de interés médico-comercial.
El informe advierte que los pacientes estuvieron potencialmente expuestos a dosis no controladas, sustancias no verificadas y productos inestables o degradados. Esto implica un riesgo acumulado de carácter terapéutico, toxicológico y ético.
Como medida inmediata, DIGEMAPS ordenó el cese de la manipulación, reenvasado y distribución de estos productos, además de restringir estas prácticas hasta que se cumplan las regulaciones sanitarias. El caso podría derivar en sanciones administrativas, incluyendo cierre del establecimiento o inhabilitación.
Más allá de una irregularidad administrativa, el informe concluye que se trata de una ruptura del sistema de control sanitario, donde la medicina pierde trazabilidad, la evidencia pierde respaldo y el paciente pierde garantías.
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